7 Trabajos de Validacion Farmaceutica en Lerma de Villada
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Supervisor de Producción Acondicionamiento Neolpharma - Azcapotzalco, Ciudad de México DF, MX - Escolaridad: Licenciatura terminada en IQ, IBT, IBP, QFB, QI, o a fin (título y cédula) ¡Importante empresa de Giro Farmacéutico está buscando tu Talento! - Realizar la recepción de materiales para producción... hace 20 días
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Analista Químico HPLC Jiutepec, Morelos, MX ¿Te apasiona la calidad, la precisión y el análisis en la industria farmacéutica? ¡Te estamos buscando! Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos (FEUM) Precisión, organización y compromiso con la calidad... hace 27 días
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SUPERVISOR DE PRODUCCIÓN OFFENBACH MEXICANA, S.A. DE C.V. - Miguel Hidalgo, Ciudad de México Validación de procesos, análisis fisicoquímicos y microbiológicos. Procesos de producción y de maquilas y gestión de riesgos. Control Analítico y Estadístico de Procesos. Manejo de BPM, BPD y Norma 059... 20000 hace 29 días
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QUIMICO DE LABORATORIO DE PERFILES DE DISOLUCIÓN Laboratorios Armstrong - Iztapalapa, Ciudad de México DF, MX Planeación, ejecución y emisión de informes de Validación y Transferencia de Métodos Analíticos. $16,000 a $17,000 mensuales + prestaciones de ley + comedor. Horario: lunes a viernes de 08:00 a 04:30 p... 16000 - 17000 Hace más de 30 días
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Químico de Desarrollo Analítico Allen Laboratorios - Gustavo A. Madero, Ciudad de México DF, MX 4 Validar las metodologías analíticas desarrolladas para el análisis fisicoquímico de las muestras de materia prima, envase primario, principio activo y PT para el desarrollo de nuevos productos o para... 16000 - 16000 Hace más de 30 días
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Metrólogo/a Neolpharma - Tlalpan, Ciudad de México DF, MX Escolaridad: Tec. en Metrología, Ing. Mecánica, Ing. Industrial, Ing. Mecatrónico, Téc. Máquinas y Herramientas, Téc. Eléctrico, Ing. Control y Automatización o afín. Realizar ajustes metrológicos a los... 12700 - 12700 Hace más de 30 días
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Químico de Validación Allen Laboratorios - Gustavo A. Madero, Ciudad de México DF, MX 21 Participar activamente en cualquier evento o actividad diseñada para la implantación, difusión, capacitación y ejecución acerca del sistema de calidad. 5 Realizar la revisión de la documentación técnica... 14000 - 14000 Hace más de 30 días
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